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解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA克隆与表达
解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA克隆与表达
作者:
刘宇帅
姜威
孟利强
张淑梅
曹旭
李晶
胡基华
高娃
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
Bacillus amyloliquefaciens TF28
抗菌蛋白基因TasA
表达纯化
抑菌活性
摘要:
[目的]克隆解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA并进行原核表达和抑菌活性研究.[方法]采用PCR方法扩增抗菌蛋白基因TasA,连接pET22b载体,导入E.coli BL21(DE3)菌株,进行IPTG低温诱导表达,用His柱纯化表达产物,采用纸片方法测定其抑菌活性.[结果]从解淀粉芽孢杆菌TF28中克隆了抗菌蛋白基因TasA,以pET22b为表达载体构建高效表达抗菌蛋白TasA的基因工程菌株,该菌株在0.05 mmol/L IPTG 15℃诱导4h,TasA蛋白表达率为34.2%,经His柱纯化后获得SDS-PAGE电泳一条带的纯化TasA蛋白,其含量为67.8 mg/L,收率为90.8%.该蛋白抑制番茄灰霉病和叶霉病、玉米茎基腐病和水稻稻曲病菌生长.[结论]实现抗菌蛋白基因TasA的原核表达,表达率34.2%,表达蛋白具有广谱抑菌活性,在植病生防方面具有应用潜力.
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诱导表达
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文献信息
篇名
解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA克隆与表达
来源期刊
生物技术
学科
农学
关键词
Bacillus amyloliquefaciens TF28
抗菌蛋白基因TasA
表达纯化
抑菌活性
年,卷(期)
2016,(2)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
130-135
页数
6页
分类号
S476|Q786
字数
语种
中文
DOI
10.16519/j.cnki.1004-311x.2016.02.0024
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李晶
355
1744
19.0
33.0
2
张淑梅
87
612
14.0
22.0
3
高娃
20
131
5.0
11.0
4
孟利强
34
181
9.0
13.0
5
姜威
37
28
3.0
3.0
6
曹旭
23
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6.0
9.0
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胡基华
11
9
2.0
3.0
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刘宇帅
9
8
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2.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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参考文献
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1978(2)
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Bacillus amyloliquefaciens TF28
抗菌蛋白基因TasA
表达纯化
抑菌活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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