金催化的环化反应与钯催化的炔醇偶联/环化反应相结合用于合成多取代呋喃衍生物：串联反应的应用范围

• 作者: Chandrasekar Praveen Paramasivan T. Perumal
• 来源期刊: 催化学报
• 关键词: 呋喃衍生物 环化反应 金催化 钯催化 一锅法 串联反应
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 288-299
• 页数: 12页
• 字数: 1126字
• 语种: 中文
• DOI: 10.1016/S1872-2067(15)60994-9

摘要

开发了一种由金和钯催化π-活化由炔醇合成呋喃衍生物的集成方法。该合成策略是最显著的特点适用于带环辛基的底物，其适用范围比之前报道的有很大扩展。在Sonogashira反应条件下，由相应底物可直接得到环辛基呋喃。 Pd在这些反应中起到2个重要作用：底物发生偶联反应的关键催化剂；通过π-活化促进炔醇中间体成环反应。该方法在一步合成3-碘呋喃反应中作用很突出，使通过偶联法进一步官能团化成为可能。我们还将AuBr3用于多米诺成环/C–H键活化反应和无环前体的成环反应。本文结果表明，在该类成环反应中金和钯催化剂相辅相成。