基于基因组编辑技术的大片段克隆新策略

• 作者: 任晓丹 曾哲 杨晟
• 来源期刊: 生物工程学报
• 关键词: 大片段克隆 合成生物学 基因组编辑 Gibson组装
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 401-408
• 语种: 中文
• DOI: 10.13345/j.cjb.150491

摘要

基因组大片段克隆技术是合成生物学研究领域关键的使能技术.传统的大片段克隆技术获取目的大片段的手段存在各种缺陷,比如随机建库克隆需要依靠高通量筛选;PCR难以扩增10kb以上片段,从小片段拼装费时费力且突变率高;基于限制性酶切连接难以找到片段两端适宜的限制性内切酶酶切位点.最近全基因组合成等前沿研究创造了全新的高性能大片段克隆方法,比如CRISPR/cas9系统中cas9可识别并切割20bp核酸序列解决了识别位点设计难题,可用来获取任意目的基因片段;组合Gibson或者酵母偶联重组技术组装技术,可高效克隆大片段基因.本文将分类介绍基因组大片段克隆技术,并提出适用不同尺度大小基因克隆的技术选择参考标准.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨晟	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所中国科学院合成生物学重点实验室	30	410	7.0	20.0
2	曾哲	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所中国科学院合成生物学重点实验室	2	14	1.0	2.0
3	任晓丹	中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所中国科学院合成生物学重点实验室	1	1	1.0	1.0