2型糖尿病患者SLC22A1,SLC22A2基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系

• 作者: 匡霞 王素莉 石建党 符婷
• 来源期刊: 武警医学
• 学科: 医学
• 关键词: 二甲双胍 SLC22AI SLC22A2 基因多态性 胃肠道不良反应
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 456-459,464
• 页数: 5页
• 分类号: R587.1
• 字数: 3341字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者SLC22A1 1222A＞G位点及SLC22A2808G＞T位点基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应之间的关系.方法 随机选取130例就诊于我院内分泌科初次接受二甲双胍治疗的T2DM患者,从患者外周血白细胞中提取DNA,应用等位基因特异引物PCR反应(Allele-specific PCR,AS-PCR)及凝胶成像技术进行基因分型,分析1222A＞G及808G＞T位点多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的关系.结果 SLC22A1 1222A＞G位点存在AA、AG、GG三种基因型,突变频率为64.62％,A等位基因与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关(P＜0.05);SLC22A2808G＞T位点存在GG、GT、TT三种基因型,突变频率为11.15％,该位点不同基因型患者发生二甲双胍胃肠道不良反应的概率不存在统计学差异(P =0.559);二甲双胍胃肠道反应阳性组患者年龄大于胃肠道反应阴性患者(P=0.037);二甲双胍胃肠道反应阳性组患者收缩压高于胃肠道反应阴性患者(P=0.017).结论 T2DM患者SLC22A1 1222A＞G基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生相关,SLC22A2808G＞T基因多态性与二甲双胍胃肠道不良反应的发生无关;老龄及高收缩压可能是造成二甲双胍胃肠道不良反应的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	石建党	南开大学生命科学学院	29	175	6.0	13.0
2	匡霞	武警后勤学院附属医院内分泌科	3	10	1.0	3.0