中国新疆维吾尔族老年人轻度认知功能障碍与VDR及MTHFR基因多态性的交互作用研究

• 作者: 周晓辉 张雷 朱梅生 邹婷 马丽
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: 轻度认知功能障碍 维生素D受体基因 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 多态性 维吾尔族
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 页码范围: 645-653
• 页数: 9页
• 分类号: R749.1|Q189
• 字数: 4912字
• 语种: 中文

摘要

目的：探讨中国新疆维吾尔族老年人维生素D受体(VDR)基因ApaI(rs7975232)位点及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位点单核苷酸多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的关联，以及两基因间可能存在的交互作用。方法在流行病学调查的基础上，采用美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版(DSM-Ⅳ)中MCI的诊断标准，入选MCI患者124例(MCI组)；另选择同一调查地，一般情况与MCI组匹配的健康者124名(对照组)。应用PCR扩增及SNaP shot SNP分型技术检测VDR基因和MTHFR基因的单核苷酸多态性。结果①VDR基因ApaI(rs7975232)位点AA基因型及A等位基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05)；②MTHFR基因C677T(rs1801133)位点C/T多态性在两组中分布差异无统计学意义(P>0.05)；③MTHFR基因CC基因型合并VDR基因AA、CA基因型及A等位基因者基因频率在MCI组中分布较高(P<0.05)。结论VDR基因ApaI (rs7975232)C/A多态性可能与中国新疆维吾尔族MCI发病相关；未发现MTHFR基因C677T(rs1801133)C/T多态性与维吾尔族MCI相关；MTHFR基因可能增加VDR基因MCI的发病风险。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周晓辉	新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科	92	564	11.0	17.0
2	朱梅生	新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科	19	106	5.0	10.0
3	邹婷	新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科	13	58	3.0	7.0
4	马丽		4	3	1.0	1.0
5	张雷	新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科	25	55	5.0	7.0