小剂量多次注射链脲佐菌素建立糖尿病早期视网膜病变动物模型

• 作者: 尹红霞 徐玉环 徐艳峰 朱华 李彦红 秦川 许庆刚
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 糖尿病 糖尿病视网膜病 动物模型 链脲佐菌素 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 487-493
• 页数: 7页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 4601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2016.05.009

摘要

目的：多次小剂量注射链脲佐菌素（ STZ）制作糖尿病（ DM）早期大鼠视网膜病变（ DR）动物模型。方法雄性SD大鼠75只，体重（180±15）g。随机分为对照组（CON组，n＝30）和模型组（DM组，n＝45）。 DM组按30mg／kg体重腹腔注射3％的STZ，连续5 d。成模后每周测量体重、血糖等指标。分别在成模后第4、8、12周各组随机安乐死10只动物，对视网膜组织进行H．E染色、免疫组化、消化铺片及透射电镜超微结构观察。结果模型成立后第2周，动物表现出多食、多饮、多尿的糖尿病症状。与对照组比较，模型大鼠4周时仅见视网膜变薄，8周时视网膜内皮细胞增生，毛细血管基底膜增厚，内皮细胞指状突起，吞饮泡增多。12周时毛细血管膨大，毛细血管细胞凋亡，核固缩、深染。视网膜变薄，神经节细胞数量减少。视网膜周细胞线粒体肿胀，嵴脱落空泡样变。模型组大鼠视网膜GFAP阳性细胞主要分布在节细胞层和神经纤维层，呈条索状连续排列，阳性细胞数明显减少。结论小剂量多次注射STZ诱导的大鼠DR模型表现出人类早期视网膜病变相似的特征，可用于发病机理、药效学等方面的研究。