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摘要:
目的 探讨精脒对人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的影响.方法 以SW620细胞为研究对象,用0.625~2.5 μmoL/L精脒(SPD)作用于细胞,细胞密度以104个/mL接种于96孔培养板,分别培养24 h后,MTT法检测细胞增殖情况;同时,取6孔板培养24 h的细胞上清液,用试剂盒检测SW620细胞葡萄糖消耗及乳酸水平;细胞密度以1.2× 105个/mL接种于6孔培养板中,培养24 h后加入不同浓度SPD,继续培养24 h后,Western blot检测缺氧诱导因子(HIF-1)、乳酸脱氢酶(LDHA)及葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达的变化.结果 与对照组比较,精脒各浓度组均能促进SW620细胞的增殖(P<0.01),且促进作用呈剂量依赖性;精脒各浓度组作用后SW620细胞内葡萄糖的消耗及乳酸含量明显增多(P<0.01),呈剂量依赖性;与对照组比较,LDHA、HIF-1及GLUT1蛋白表达水平随着精脒浓度的升高而增加(P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 精脒具有促进人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的作用.
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文献信息
篇名 精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 精脒 SW620细胞 细胞增殖 糖酵解
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 药理学
研究方向 页码范围 767-770,789
页数 5页 分类号 R965
字数 3852字 语种 中文
DOI 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016091307
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 臧林泉 广东药科大学药科学院 32 90 6.0 8.0
2 吴燕燕 广东药科大学药科学院 7 18 3.0 3.0
3 王桂香 广东药科大学药科学院 4 10 2.0 3.0
4 潘雪刁 广东药科大学药科学院 5 10 2.0 3.0
5 张芬 广东药科大学药科学院 1 0 0.0 0.0
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广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
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