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精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
作者:
吴燕燕
张芬
潘雪刁
王桂香
臧林泉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
精脒
SW620细胞
细胞增殖
糖酵解
摘要:
目的 探讨精脒对人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的影响.方法 以SW620细胞为研究对象,用0.625~2.5 μmoL/L精脒(SPD)作用于细胞,细胞密度以104个/mL接种于96孔培养板,分别培养24 h后,MTT法检测细胞增殖情况;同时,取6孔板培养24 h的细胞上清液,用试剂盒检测SW620细胞葡萄糖消耗及乳酸水平;细胞密度以1.2× 105个/mL接种于6孔培养板中,培养24 h后加入不同浓度SPD,继续培养24 h后,Western blot检测缺氧诱导因子(HIF-1)、乳酸脱氢酶(LDHA)及葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)表达的变化.结果 与对照组比较,精脒各浓度组均能促进SW620细胞的增殖(P<0.01),且促进作用呈剂量依赖性;精脒各浓度组作用后SW620细胞内葡萄糖的消耗及乳酸含量明显增多(P<0.01),呈剂量依赖性;与对照组比较,LDHA、HIF-1及GLUT1蛋白表达水平随着精脒浓度的升高而增加(P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 精脒具有促进人结肠癌SW620细胞增殖及糖酵解的作用.
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文献信息
篇名
精脒对SW620细胞增殖及糖酵解的影响
来源期刊
广东药学院学报
学科
医学
关键词
精脒
SW620细胞
细胞增殖
糖酵解
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
药理学
研究方向
页码范围
767-770,789
页数
5页
分类号
R965
字数
3852字
语种
中文
DOI
10.16809/j.cnki.1006-8783.2016091307
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
臧林泉
广东药科大学药科学院
32
90
6.0
8.0
2
吴燕燕
广东药科大学药科学院
7
18
3.0
3.0
3
王桂香
广东药科大学药科学院
4
10
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潘雪刁
广东药科大学药科学院
5
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张芬
广东药科大学药科学院
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节点文献
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SW620细胞
细胞增殖
糖酵解
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
主办单位:
广东药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1006-8783
CN:
44-1733/R
开本:
大16开
出版地:
广州市大学城外环东路280号
邮发代号:
46-148
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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