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马氏珠母贝Sox11基因的克隆及时序表达模式分析
马氏珠母贝Sox11基因的克隆及时序表达模式分析
作者:
于非非
余祥勇
周莉
桂建芳
王梅芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
马氏珠母贝
pmSox11
基因克隆
时序表达模式
摘要:
为探究Sox (SRY-related HMG-box genes)基因家族在马氏珠母贝个体发育及性别分化中的作用,研究首先利用兼并引物从马氏珠母贝基因组中克隆到一个HMG框(high mobility group box),利用RACE-PCR技术从SMART cDNA文库中克隆到一个Sox基因的cDNA全长,通过Clustal X和MEGA 4软件对该序列进行比对分析并构建系统进化树;通过荧光定量PCR技术对该基因在不同组织及发育不同时期性腺中的表达情况进行分析.结果显示,马氏珠母贝该Sox基因的cDNA全长为1579 bp,其中开放阅读框(ORE)为1008 bp,编码336个氨基酸,5'非编码区为126bp,3'非编码区为445bp.同源性分析表明,马氏珠母贝Sox基因与太平洋牡蛎Sox1 1基因的同源性(Identity)最高,为80%,故命名为pmSox11;系统进化树分析也显示pm.Sox11与太平洋牡蛎Sox11基因的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析组织表达特异性显示,pmSox11在马氏珠母贝神经节分布较多的组织如外套膜、鳃、足、消化盲囊等大量表达,在神经节相对较少的闭壳肌和卵巢中表达量较少;时序表达图谱显示,pmSox11在3月龄幼贝性腺和1年龄发育早期精巢中表达量最高,在2年龄成熟精巢和2年龄性转换性腺中表达量降低,而在2年龄卵巢中表达量最低.研究表明,pmSox 11基因可能在马氏珠母贝早期神经系统发育和性别发育的调控方面起到重要作用.
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马氏珠母贝
法尼酸甲基转移酶
基因克隆
表达模式
内容分析
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内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
马氏珠母贝Sox11基因的克隆及时序表达模式分析
来源期刊
水生生物学报
学科
生物学
关键词
马氏珠母贝
pmSox11
基因克隆
时序表达模式
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
71-75
页数
5页
分类号
Q344+.1
字数
4309字
语种
中文
DOI
10.7541/2016.10
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
余祥勇
广东海洋大学水产学院
41
341
11.0
16.0
2
王梅芳
广东海洋大学水产学院
37
270
9.0
14.0
3
周莉
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
147
3705
32.0
57.0
4
桂建芳
中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室
118
1687
24.0
35.0
5
于非非
广东海洋大学水产学院
15
88
5.0
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研究主题发展历程
节点文献
马氏珠母贝
pmSox11
基因克隆
时序表达模式
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
主办单位:
中国科学院水生生物研究所
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-3207
CN:
42-1230/Q
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
邮发代号:
82-329
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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水生生物学报2016年第1期
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