目的:探讨1-溴丙烷(1-BP)亚急性吸入染毒对雄性大鼠血浆和脑组织中神经元特异性烯醇化酶( NSE)和髓鞘碱性蛋白( MBP)的影响。方法无特定病原体级成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量组,每组12只,分别予质量浓度为0、1250、2500、5000 mg/m3的1-BP连续动式吸入染毒,每天染毒6 h,每周5 d,连续4周。染毒结束后,各组随机取9只大鼠,经腹主动脉采血,分离血浆,采用免疫酶联吸附法检测其NSE和MBP水平,分离全脑、大脑、小脑和脑干检测脏器系数;各组另3只大鼠行脑病理组织学检查,并采用免疫组织化学法检测脑组织中NSE和MBP的蛋白表达。结果高剂量组大鼠全脑、大脑、小脑及脑干的脏器系数分别高于对照组[(0.754±0.056)%vs (0.663±0.035)%,(0.382±0.037)% vs (0.339±0.021)%,(0.115±0.008)%vs (0.098±0.006)%,(0.213±0.018)%vs (0.183±0.014)%,P<0.01]。低、中和高剂量组大鼠血浆中NSE水平分别低于对照组[(7.92±0.53) vs (24.73±11.44) mg/L,(9.12±2.17) vs (24.73±11.44) mg/L,(11.10±2.84) vs (24.73±11.44) mg/L,P<0.01];4组大鼠血浆中MBP水平比较,差异无统计学意义[(2.52±0.70) vs (2.50±0.72) vs (2.47±0.66) vs (2.44±0.81) mg/L,P>0.05]。脑组织病理学检查结果显示:仅在高剂量组大鼠大脑海马区观察到少量坏死的神经元。低、中剂量组和对照组大鼠脑组织中NSE、MBP的蛋白表达量无明显差异,仅在高剂量组大鼠大脑海马区观察到NSE和MBP蛋白表达量下调的细胞。结论1-BP所致的神经毒性对中枢神经功能影响比结构影响更为明显;血浆中NSE可能是1-BP暴露的效应标志物之一。