装载戊型肝炎病毒核酸片段的重组MS2噬菌体衣壳的制备及其特性研究

• 作者: 刘莹 周铁忠 王珅 高慎阳
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 戊型肝炎病毒 MS2噬菌体衣壳 装甲RNA技术
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 538-544
• 页数: 7页
• 分类号: R373.9
• 语种: 中文

摘要

为制备一种可以实际应用于戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)核酸检测的质控品,即装载戊型肝炎病毒核酸片段的重组MS2噬菌体衣壳(rHEPC).根据装甲RNA技术原理,设计将MS2噬菌体基因组的5'端部分非编码区、成熟酶蛋白、衣壳蛋白以及部分复制酶起始位点等编码基因与HEV ORF2保守区部分基因序列串联并合成目标基因MS2-HEV.随后将MS2-HEV基因克隆、插入原核表达载体pET-28b中构建pET-28b-MS2/HEV重组质粒,转化大肠杆菌感受态细胞BL21 (DE3),经过1mM/L IPTG诱导培养4h后,SDS-PAGE鉴定表达情况;将验证的表达菌体超声破碎、离心、取上清、去除核酸杂质后再经超滤离心纯化、浓缩,电镜分析回收浓缩的rHEPC形态;梯度稀释rHEPC进行稳定性鉴定包括DNase I、RNase A抗性以及保存期三方面的稳定性试验检测.SDS-PAGE分析结果表明重组MS2-HEV基因获得有效表达,重组rHEPC纯度高无杂带;RT-PCR鉴定结果表明设计的HEV保守基因序列成功地被包装到重组rHEPC中.进一步的病毒颗粒稳定性试验结果表明制备的rHEPC能够有效抵抗高浓度的DNase I和RNase A的降解作用,并且在-20℃条件下可以持续保存7个月而无明显降解.上述结果表明制备的rHEPC达到了作为RNA病毒核酸检测阳性质控品的基本要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘莹		9	2	1.0	1.0
2	高慎阳		4	1	1.0	1.0
3	周铁忠		11	15	3.0	3.0
4	王珅		1	0	0.0	0.0