肾脏组织中TGF-β1和CTGF对NF-κB基因调控的影响

• 作者: 刘捷裕 吴桂婵 温红辉 霍燕微
• 来源期刊: 国际医药卫生导报
• 关键词: 核因子-κB(NF-κB) 转化生长因子β1(TGF-β1) 结缔组织生长因子(CTGF) 肾脏病 阿霉素
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 科研课题
• 页码范围: 894-897
• 页数: 4页
• 字数: 3508字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2016.07.002

摘要

目的 研究阿霉素肾病大鼠模型中核因子-κB(NF-κB)、转化生长因子β1(TGF-β 1)和结缔组织生长因子(CTGF)的浓度与病理变化的意义,探讨其参与肾病综合征的发病机制.方法 36只大鼠随机分成两组:对照组、模型组,每组各18只.模型组采用尾静脉注射阿霉素方法建立阿霉素肾病模型.检测各组大鼠24 h尿蛋白定量及血清肾功能指标,研究各组大鼠肾组织病理学改变,采用免疫学方法(ELISA)检测NF-κB、TGF-β1及CTGF浓度的变化.结果 ①模型组于第2、4、6周尿蛋白定量均高于同期对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.01).第2、4、6周时模型组血尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)、胆固醇(TC)水平均高于同期对照组(P＜0.01).②肾组织病理学提示随时间延长,肾病病理进展.③模型组第2、4、6周NF-κB、TGF-β1和CTGF浓度结果均高于同期对照组(P＜0.01).结论 NF-κB、TGF-β1和CTGF浓度增高是肾小球硬化发生发展的重要因素,三者共同促进细胞外基质(ECM)的积聚,造成肾小球硬化.阻断NF-κB、TGF-β1和CTGF可能成为延缓肾小球硬化的治疗手段.