ERCC1、MSH2和PARP1在非小细胞肺癌中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值

• 作者: 万振州 游善喜 黄新恩
• 来源期刊: 肿瘤研究与临床
• 关键词: 癌,非小细胞肺 核苷酸剪切修复交叉互补基因1 MutS同种组织蛋白2 多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1 预后
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 538-542
• 页数: 5页
• 字数: 3057字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.08.008

摘要

目的 分析核苷酸剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、MutS同种组织蛋白2(MSH2)和多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1 (PARP1)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及对接受铂类药物治疗患者的预后价值.方法 采用免疫组织化学方法检测111例NSCLC患者石蜡包埋肿瘤组织中ERCC1、MSH2和PARP1的表达情况.通过OG-Rank生成分析,评价3种指标的临床预后价值及相应的临床病理学因素,采用Cox回归分析评价3种指标作为接受铂类药物治疗的NSCLC患者疾病预后因素的可行性.结果 111例NSCLC患者中,ERCC1、MSH2和PARP1阳性率分别为33.3 ％(37/111)、36.9 ％(41/111)和55.9％(62/111).其中72例接受铂类药物化疗患者有完整的生存随访资料,ERCC1和PARP1表达与患者生存时间密切相关(P＜ 0.001,P=0.033),而MSH2表达则无相关性(P=0.298).ERCC1和PARP1阴性患者的生存期长于ERCC1(P=0.042)或PARP1 (P=0.027)阳性患者;ERCC1和PARP1阳性患者的生存期短于ERCC1 (P=0.048)或PARP1 (P=0.010)阳性患者.结论 接受铂类药物辅助化疗的ERCC1和(或)PARP1阴性NSCLC患者可能取得较为理想的临床疗效,ERCC1和PARP1检测可以作为评估NSCLC患者临床预后的重要方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄新恩	江苏省肿瘤医院内科	29	151	8.0	11.0
2	游善喜	江苏省泰州市第四人民医院肿瘤内科	9	20	3.0	4.0
3	万振州	江苏省泰州市第四人民医院检验科	1	3	1.0	1.0