7型庚型肝炎病毒包膜糖蛋白E2基因的克隆及原核表达分析

• 作者: 冯悦 夏雪山 杨晓钰 赵跃
• 来源期刊: 病毒学报
• 学科: 医学
• 关键词: 庚型肝炎病毒 包膜糖蛋白 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 545-550
• 页数: 6页
• 分类号: R373.2
• 语种: 中文

摘要

为了探究7型庚型肝炎病毒E2基因编码蛋白作为ELISA试剂盒研发所需检测抗原的可能性,建立更为可靠的GBV-C检测方法,本研究应用在线软件对GBV-C E2基因序列的编码区进行生物信息学分析,预测了E2基因编码蛋白的抗原表位、空间结构及线性B细胞表位等;通过逆转录PCR从7型GBV-C病毒中克隆出E2基因片段,将其克隆到pET-32a载体上,重组载体pET-32a-E2转化大肠杆菌BL21后诱导表达,用12％ SDS-PAGE检测,结果重组蛋白主要以包涵体形式存在,其分子量大小约为55kD,利用His标签抗体对重组蛋白进行Western-blot-ting验证.结果表明GBV-C E2蛋白有多个抗原表位点,克隆的E2基因序列长度为945bp,重组蛋白以包涵体形式表达,其分子量大小与预期一致,此研究为GBV-C检测试剂盒的研制工作奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏雪山		79	338	10.0	14.0
2	冯悦		30	163	6.0	11.0
3	赵跃		5	13	2.0	3.0
4	杨晓钰		2	0	0.0	0.0