目的:检测并分析肝癌细胞对人成熟树突状细胞(m DCs)基因转录水平的影响。方法利用免疫磁珠法分选出新鲜人外周血单核细胞,在体外经重组 GM-CSF、IL-4和 TNF-α诱导,培养并分化为 m DCs。与 Bel7402肝癌细胞共培养的 m DCs 为共培养组,正常培养的 m DCs 为对照组。共培养48 h 后,Trizol 法抽提总 RNA,利用人树突状细胞基因芯片检测 m DCs 的基因在转录水平的变化表达。结果差异表达的基因共有663个(与对照组相比,变化表达倍数≥2),其中上调290个,下调373个。这些基因的功能主要涉及信号转导、细胞代谢和细胞周期等。结论肝癌细胞能在转录水平影响 m DCs 中多个基因的表达,这些基因控制并影响着 m DCs 的功能、增殖、分化和凋亡。