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摘要:
胰岛素样生长因子受体Ⅰ的3'UTR长度大于7 kb,结构复杂,有多种miRNAs的结合位点,参与信号通路中MAPK及PI3K/AKT的调节和多种肿瘤的形成和发展,通过生物信息学分析知道其结构特点,为后续研究提供思路.分析表明儿童神经胶质瘤中IGF1R的3'UTR与miRNAs结合位点突变率最高.分析IGF1R序列3'UTR的结构,miRNAs结合位点,氨基酸序列的理化性质,亲疏水性,糖基化和磷酸化位点,二级结构和三级结构建模.IGF1R三级结构与配体IGF1的三级结构模拟分子对接,得到2种蛋白相互作用的氨基酸位置及名称.因此,通过对IGF1R 3'UTR突变,降低与miRNAs的结合,IGF1R表达上调,同时改变与IGF1的氨基酸结合位点,降低2种蛋白的相互作用,从而抑制IGF1R的作用.
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文献信息
篇名 胰岛素样生长因子受体Ⅰ序列结构的生物信息学分析
来源期刊 生物工程学报 学科
关键词 胰岛素样生长因子受体Ⅰ 序列分析 三维建模 分子对接
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 生物技术与方法
研究方向 页码范围 693-701
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13345/j.cjb.150377
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李萍 西南交通大学生命科学与工程学院 44 282 7.0 15.0
2 徐柳 西南交通大学生命科学与工程学院 14 69 5.0 8.0
3 麦秀英 西南交通大学生命科学与工程学院 7 17 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素样生长因子受体Ⅰ
序列分析
三维建模
分子对接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物工程学报
月刊
1000-3061
11-1998/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所B401
82-13
1985
chi
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