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摘要:
目的:评价格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病Ph+( acute lymphoblastic leukaemia,Ph+ALL)的效果和不良反应。方法:收集我院血液肿瘤科2011年1月至2013年5月确诊的9例Ph+ALL患儿,于诱导治疗后开始口服格列卫340 mg/m2?d,30 d为1疗程,每次于饭后0.5 h口服,观察格列卫治疗后Ph+ALL患者遗传学缓解率,并记录不良反应。结果:9例患儿口服格列卫后均达到遗传学缓解,缓解率100%(9/9),随访2~4年,中位数时间18个月时的总生存率67%。其中2例于治疗后13个月复发放弃治疗,1例于治疗后6个月复发行异基因造血干细胞移植术。患者在服药后16周(中位时间约3~4周)出现不同程度的血细胞减少。其中7例(78%)出现贫血,5例(56%)出现血小板减少,6例(67%)出现白细胞减少,3例(33%)为全血细胞减少,4例(44%)出现恶心、呕吐胃肠道反应,2例(22%)有肌肉疼痛,予以减量或停药后均可恢复正常。结论:格列卫治疗儿童Ph+ALL不仅有效而且安全。
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文献信息
篇名 格列卫治疗儿童Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病9例疗效观察
来源期刊 中国药物评价 学科 医学
关键词 格列卫 儿童 白血病
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 药品评价 -- 临床研究
研究方向 页码范围 153-154,164
页数 3页 分类号 R551
字数 1545字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李彦格 52 180 8.0 10.0
2 毛彦娜 34 105 7.0 8.0
3 刘炜 76 218 9.0 10.0
4 宋丽丽 12 38 4.0 5.0
5 田亮 6 13 3.0 3.0
传播情况
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儿童
白血病
研究起点
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期刊影响力
中国药物评价
双月刊
2095-3593
10-1056/R
16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2012
chi
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