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摘要:
以茶树(Camellia sinensis (L.))品种龙井43为试材,采用 PCR 结合 RACE 技术,克隆得到硝态氮转运蛋白基因(NRT1.1)的 cDNA 全长序列,基因序列全长1880 bp,其中开放阅读框(ORF)1788 bp,编码595个氨基酸,预测蛋白质分子量为65.9 kD,理论等电点为8.99,命名为 CsNRT1.1。序列分析表明,CsNRT1.1与葡萄 NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析,对 CsNRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了预测。实时定量 PCR 表达分析表明,茶树根和叶片中 CsNRT1.1在1 mol·L-1 NO3-处理5 min 内均受到抑制,叶部 CsNRT1.1表达量0.5 h 后即达到最大值,24 h 内各个时间点均高于根部,根中表达量 CsNRT1.1始终低于对照。本研究结果为研究茶树对 NO3-的吸收、转运和调控机理提供了分子生物学基础。
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文献信息
篇名 茶树硝态氮转运蛋白 NRT1.1基因的克隆及表达分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 硝态氮 NRT1.1 基因 实时定量 PCR
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 505-512
页数 8页 分类号 S571.1|Q51
字数 3335字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
茶树
硝态氮
NRT1.1 基因
实时定量 PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
35563
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导