茶树硝态氮转运蛋白 NRT1.1基因的克隆及表达分析

• 作者: 万青 李荣林 杨亦扬 王枫 胡雲飞 阮建云
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 硝态氮 NRT1.1 基因 实时定量 PCR
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 页码范围: 505-512
• 页数: 8页
• 分类号: S571.1|Q51
• 字数: 3335字
• 语种: 中文

摘要

以茶树（Camellia sinensis (L.)）品种龙井43为试材，采用 PCR 结合 RACE 技术，克隆得到硝态氮转运蛋白基因（NRT1.1）的 cDNA 全长序列，基因序列全长1880 bp，其中开放阅读框（ORF）1788 bp，编码595个氨基酸，预测蛋白质分子量为65.9 kD，理论等电点为8.99，命名为 CsNRT1.1。序列分析表明，CsNRT1.1与葡萄 NRT1.1氨基酸序列的相似性最高。通过生物信息学分析，对 CsNRT1.1的氨基酸理化性质、亲/疏水性、跨膜区域及亚细胞定位进行了预测。实时定量 PCR 表达分析表明，茶树根和叶片中 CsNRT1.1在1 mol·L-1 NO3-处理5 min 内均受到抑制，叶部 CsNRT1.1表达量0.5 h 后即达到最大值，24 h 内各个时间点均高于根部，根中表达量 CsNRT1.1始终低于对照。本研究结果为研究茶树对 NO3-的吸收、转运和调控机理提供了分子生物学基础。