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摘要:
[目的]本研究旨在探索光滑鳖甲Anatolica polita borealis抗菌肽ApAMP1015的最佳原核表达条件及其抗菌活性.[方法]利用生物信息学方法对得到的ApAMP1015基因序列和蛋白结构进行分析,运用原核表达技术表达TrxA-ApAMP1015融合蛋白,通过Western blot方法鉴定蛋白,并利用亲和层析的方法获得纯化的TrxA-ApAMP1015融合蛋白,抑菌圈实验验证蛋白抗菌活性.[结果]克隆得到光滑鳖甲抗菌肽基因ApAMP1015,其开放阅读框长387 bp,编码128个氨基酸,其中包含由19个氨基酸组成的信号肽和75个氨基酸组成的成熟肽.NCBI数据库同源序列比对结果显示该蛋白属Coleoptericin抗菌肽家族.确定了蛋白表达的最佳条件:0.1 mmol/L IPTG 150 r/min 25℃诱导4h.肠激酶切割后的ApAMP1015能够有效抑制大肠杆菌Escherichia coli的生长.[结论]克隆得到光滑鳖甲抗菌肽基因ApAMP1015,获得了其编码蛋白的最优表达条件,研究发现ApAMP1015能够有效抑制大肠杆菌的生长.本研究为光滑鳖甲抗菌肽ApAMP1015的应用和进一步研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 光滑鳖甲抗菌肽的原核表达条件优化及其抗菌活性
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 光滑鳖甲 抗菌肽 原核表达 蛋白纯化 抗菌活性
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生理与生化
研究方向 页码范围 8-15
页数 分类号 Q966
字数 语种 中文
DOI 10.16380/j.kcxb.2016.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐鑫 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 11 70 6.0 8.0
2 刘忠渊 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 43 298 9.0 16.0
3 海力且木·艾力 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 2 7 1.0 2.0
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抗菌肽
原核表达
蛋白纯化
抗菌活性
研究起点
研究来源
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昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
chi
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