试验证明绵羊的 Hyal-2不仅可以与绵羊肺腺瘤病毒的囊膜蛋白 Env 结合,也可以单独与绵羊肺腺瘤病毒 SU 蛋白亚基结合。为了进一步研究绵羊 Hyal-2与 SU 蛋白可能结合的区域,应用在线生物学软件预测了 SU 蛋白的膜外区(对应编码基因序列238 bp~867 bp)将之前已经构建的缺失型 SU 蛋白真核表达载体 pEGFP-C1-(su1-su5)与 pDsRed-monomer-N1-hyal-2共转染293T 细胞,运用激光共聚焦方法结合免疫共沉淀方法确定 SU 蛋白和 Hyal-2蛋白可能结合区域。激光共聚焦显微镜观察结果表明,SU1-SU5与 Hyal-2均存在细胞内共定位。免疫共沉淀方法检测缺失型蛋白 SU1-SU5与绵羊 Hyal-2均不存在相互作用。su 基因所缺失区域238 bp~867 bp 对于 SU 蛋白与受体的结合都是必不可少的。