GPV 感染扰动雏鹅系统互作网络的研究

• 作者: 朱峰伟 朱新产 杨丽金 王倩文
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 雏鹅 鹅细小病毒 蛋白 /酶 同工酶 代谢网络
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 页码范围: 195-204
• 页数: 10页
• 分类号: S852.3
• 字数: 6060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2016.02.032

摘要

为了解 GPV（Goose parvovirus）侵染的病理学致病机理，探究 GPV 感染扰动雏鹅动态代谢网络平衡系统，对GPV 感染雏鹅血液中的蛋白质、代谢酶活性及其同工酶结构和功能等进行生化分析。结果显示，GPV 感染雏鹅的血液中，蛋白酶、Est、POD、SOD、ALP、ADH、Amy、CAT、GPT、LDH 活性分别提高约41％／63％，30％／53％，50％／14％，36％／73％，156％／142％，1005％／22％，36％／26％，13％／51％，60％／244％，289％／139％；IgG、IgM 含量分别降低约50％，40％；蛋白质含量增长约50％，GPV 感染雏鹅的血浆 Est、SOD、ADH、Amy 同工酶分别新增2，2，1，3条酶谱带， Est 同工酶消减2条慢区谱带；血细胞 Est、POD、SOD、Amy 同工酶分别新增1，2，1，2条酶谱带；血液中 CAT、LDH、GPT、ALP 同工酶分别出现7，1，3，3条酶带变异，血细胞 CAT、ADH 同工酶分别缺少快区和慢、快区酶带，ALP 同工酶在血浆与血细胞方面分别缺少慢区和快区酶带。同时显示重链59 kDa 蛋白带是 CK 组 IgM／G 的共同特征，感染组IgG 还缺失258，36 kDa 蛋白带；血浆与血细胞分别新增加131，86，43，33 kDa 和144，104，58，53 kDa 蛋白。血浆消减1条慢区酶蛋白，血细胞增加2条慢区酶蛋白。提示 GPV 感染应激与寄主蛋白质、蛋白酶及同工酶基因表达的协同作用，通过独特的扰动宿主动态平衡代谢网络直接或间接调控细胞易感性能。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱新产	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	25	217	5.0	14.0
2	王倩文	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	10	24	3.0	4.0
3	杨丽金	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	9	4	1.0	2.0