茶树EGCG合成过程相关的Ankyrin基因的克隆与表达分析

• 作者: 孙平 林玉玲 林金科 赖钟雄 郑世仲
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 茶树 锚蛋白重复序列 生物信息学 EGCG 亚细胞定位
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 生物技术与组织培养
• 页码范围: 1332-1340
• 页数: 9页
• 分类号: S571.1
• 字数: 5395字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2016.07.015

摘要

运用RACE技术,从茶树新品系“1005”嫩芽中克隆出Ankyrin基因全长cDNA (2 034 bp),5'UTR和3'UTR分别为353 bp和55 bp,编码541个氨基酸,命名为CS-A nkyrin.基因全长序列在线blast比对分析结果表明,该基因与葡萄、蓖麻、可可和杨树的A nkyrin序列的一致性分别为78％、78％、77％和77％.生物信息学分析显示,CS-A nkyrin锚蛋白重复序列是由5个ANK单元组成,该蛋白是定位在质膜上起作用的跨膜疏水蛋白,但疏水性较差;系统进化树分析表明,该基因编码的氨基酸与芝麻的亲缘关系最为接近.比较CS-A nkyrin在不同发育阶段叶片的表达和EGCG含量变化结果表明,CS-Ankyrin基因在3个品系不同样品的表达趋势与其EGCG含量变化趋势一致,芽头＞二叶＞四叶;亚细胞定位试验结果表明,cS-Ankyrin蛋白定位在细胞膜上起作用.推测该蛋白可能参与EGCG的储存和跨膜运输.