烷基桥联双苯并咪唑化合物的合成与表征

• 作者: 丁悦 柳清湘 赵志翔 魏登澈
• 来源期刊: 天津师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 配合物 苯并咪唑盐 汞(Ⅱ) π-π作用 氢键
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 页码范围: 42-47
• 页数: 6页
• 分类号: O634
• 字数: 4836字
• 语种: 中文

摘要

在氢化钠存在下,用苯并咪唑与1-溴代烷烃反应生成1-烷基苯并咪唑,然后再与1,6-二碘己烷反应制得双苯并咪唑盐[1,6-二(1'-乙基-3'-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅰ)和[1,6-二(1'-正丁基-3'-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅱ).化合物Ⅰ和Ⅱ分别与不同比例的HgI2反应得到阴离子配合物[1,6-二(1'-乙基-3'-苯并咪唑)己烷]四碘合汞酸盐(Ⅲ)和[1,6-二(1'-正丁基-3'-苯并咪唑)己烷]六碘合二汞酸盐(Ⅳ).化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体结构通过X-线单晶衍射分析、1H NMR和13C NMR得到确认.在化合物Ⅲ和Ⅳ的阳离子单元中,每个阳离子上的2个苯并咪唑环形成的二面角分别为70.2(1)°和0°.在化合物Ⅲ的阴离子单元[HgI4]2-中,汞(Ⅱ)离子与4个碘离子配位形成四面体构型.在化合物Ⅳ的阴离子单元[Hg216]2-中,2个汞(Ⅱ)离子和2个桥碘离子形成一个平面的四边形结构,另外4个碘离子位于四边形的两侧.在化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体堆积中,其二维超分子层和三维超分子建筑是通过分子间弱相互作用形成的(包括C-H…I氢键、I…π作用和π-π作用).对化合物Ⅰ～Ⅳ的荧光特性的研究表明,Ⅰ和Ⅱ中加入汞离子后并未导致配合物Ⅲ和Ⅳ中产生重原子效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳清湘	天津师范大学化学学院	2	0	0.0	0.0
2	魏登澈	天津师范大学化学学院	1	0	0.0	0.0
3	丁悦	天津师范大学无机-有机杂化功能材料化学教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0
4	赵志翔	天津师范大学天津市功能分子结构与性能重点实验室	1	0	0.0	0.0