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摘要:
目的:研究陕西汉族人群中蛋白酶体α6亚单位(PSMA6)基因rs1048990(-8C/G)位点的多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法:采用病例对照研究,选择2012年1月至2013年12月在西安医学院第一附属医院神经内科住院的162例动脉粥样硬化性脑梗死患者(病例组)和同期159例健康体检者(对照组)。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测PSMA6基因rs1048990位点单核苷酸多态性,并分析其基因型及等位基因频率在脑梗死患者及正常人群中的分布特点。结果:与对照组比,病例组GG基因型频率差异无统计学意义(P=0.054),G等位基因频率差异亦无统计学意义(P=0.05)。分别依据有无高血压和糖尿病病史进行分层分析,病例组各基因型及等位基因频率间差异均无统计学意义(均P>0.05),对照组亦如此。logistics回归分析发现,PSMA6基因rs1048990位点GG基因型在病例组和对照组间差异无统计学意义(P=0.059)。结论:PSMA6基因rs1048990位点可能与动脉粥样硬化性脑梗死发病不相关,但P值接近有统计学意义,值得进一步研究。
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文献信息
篇名 PSMA6基因rs1048990位点多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性分析
来源期刊 温州医科大学学报 学科 医学
关键词 蛋白酶体α6亚单位 单核苷酸多态性 动脉粥样硬化性脑梗死
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 97-101
页数 5页 分类号 R743.32
字数 3600字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-9400.2016.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何芳梅 西安医学院第一附属医院神经内科 5 40 3.0 5.0
2 赵西耀 浙江大学医学院附属第二医院建德分院神经内科 7 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白酶体α6亚单位
单核苷酸多态性
动脉粥样硬化性脑梗死
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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