莱菔硫烷经由miR-124抑制SWO-38胶质瘤干细胞的增殖

• 作者: 李雪梅 谢有科 黄丁平
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 神经胶质瘤 肿瘤干细胞 细胞增殖 微RNAs 莱菔硫烷 miR-124
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 细胞与分子生物学
• 页码范围: 306-310
• 页数: 5页
• 分类号: R739.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11958/20150197

摘要

目的：研究莱菔硫烷对SWO-38胶质瘤干细胞增殖的影响及其机制。方法细胞增殖实验检测莱菔硫烷对SWO-38细胞增殖的影响；克隆形成实验、肿瘤球形成实验、蛋白印迹法等检测并比较莱菔硫烷处理前后SWO-38细胞克隆形成能力、肿瘤球形成能力及干性相关基因（如β-catenin、Oct4、Sox-2、c-Myc）表达水平等改变，比较莱菔硫烷和（或）miR-124抑制物处理对干性相关基因表达水平的影响。实时荧光定量PCR检测莱菔硫烷对miRNA-9、21、221、124、128、181等转录水平的影响。结果莱菔硫烷有效抑制SWO-38细胞增殖，其平均半数抑制浓度为（26.41±2.13）μmol/L。莱菔硫烷呈现剂量依赖性地削弱SWO-38细胞克隆和肿瘤球形成的能力。莱菔硫烷下调β-catenin、Oct4、Sox-2和c-Myc等干性相关基因的表达。同时，莱菔硫烷还影响miR-9、21、221、124、128、181等miRNA的转录水平，其中miR-124转录水平增高约5.9倍，miR-128增高约2.6倍。miR-124抑制物组β-catenin、Oct4、Sox-2等基因表达较空白对照组显著增高，而miR-124抑制物与莱菔硫烷联合组上述基因表达水平高于莱菔硫烷组，但低于miR-124抑制物组。结论莱菔硫烷有效抑制SWO-38胶质瘤干细胞的增殖，其机制可能与miR-124/（β-catenin/Sox-2/Oct4）通路有关。