食蚊鱼CYP19a基因的克隆与序列分析

• 作者: 方展强 甘为
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 食蚊鱼 CYP19a基因 cDNA末端快速扩增法 序列分析
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 页码范围: 1542-1555
• 分类号: Q785|S917.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.11964/jfc.20151210182

摘要

硬骨鱼类CYP19基因与生物的性别分化和激素调节相关,因此可开发用来探究环境激素污染与基因表达的关系.本研究首次克隆和分析了食蚊鱼CYP19a cDNA的全系列,为将CYP19基因作为监测环境激素生物标志物的研究提供了全面的实验数据.根据CYP19a基因cDNA保守区域设计引物,扩增保守区域并测序.采用RACE法扩增食蚊鱼CYP19a基因cDNA序列全长,对其蛋白序列进行同源性分析,并将序列应用于CYP19amRNA转录水平的RT-PCR法检测中.成功克隆食蚊鱼CYP19a基因全长,获得CYP19a基因总长为2020 bp,ORF为238～1791 bp,共编码518个氨基酸,对其编码的蛋白质进行有关信号肽、跨膜螺旋、亲水性/疏水性、一级结构、二级结构和三级结构分析,与其他硬骨鱼类底鳉、青鳉、平鲷、鲫、鲤和斑马鱼的性腺CYP19a基因作同源性比较,其基因相似度分别为93％、84％、84％、71％、71％和66％.用MEGA6.0软件对1 9个物种的CYP19a基因进行聚类分析,食蚊鱼CYP19a基因与底鳉、青鳉同源性最高,说明芳香化酶在进化上相对保守.确定从食蚊鱼性腺所克隆的CYP19a基因是芳香化酶基因,证明食蚊鱼的芳香化酶是由CYP19a和CYP19b两种基因编码的.食蚊鱼卵巢芳香化酶具有3个高度保守的片段,并具有催化活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方展强	华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室	126	2440	28.0	44.0
2	甘为	华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室	2	4	1.0	2.0