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摘要:
目的 观察辛伐他汀(SIM)体外单独给药对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响.方法 取第二代大鼠BMSCs随机分为4组,对照组(CM):完全培养基培养;诱导组(OM):成骨诱导培养基培养;辛伐他汀组(SIM):含终浓度为10-7 mol/L的辛伐他汀的完全培养基培养;阻断剂组(SB+ SIM):先用p38MAPK通路阻断剂SB203580干预30min后,加入等浓度辛伐他汀.给药4h后,Western Blot检测p-p38MAPK、p38MAPK蛋白的表达.给药7d后,进行碱性磷酸酶(ALP)染色和比活性测定.给药7、14d后,采用Real-time PCR法检测ALP、I型胶原(COLI)、骨钙素(OCN)和Runt相关转录因子2(Runx2) mRNA的表达.结果 ①Western Blot检测:OM组和SIM组p-p38MAPK表达水平显著高于CM组和SB+ SIM组(P<0.05).②ALP比活性测定:OM组和SIM组显著高于CM组,与相比,SB+ SIM组显著低于SIM组(P<0.05).③ALP染色:OM组和SIM组细胞胞浆内出现棕色颗粒,而SB+ SIM组和CM组未见明显阳性染色颗粒.④Real-time PCR检测:在第7d、14d,OM组和SIM组ALP、COLI和Runx2 mRNA表达水平均显著高于CM组,SB+ SIM组明显低于SIM组(P<0.05);第7d,OM组OCN mRNA表达水平明显高于CM组(P<0.05);在第14d,OM组和SIM组OCN mRNA表达水平高于CM组,SB+SIM组低于SIM组(P<0.05).结论 辛伐他汀可以在缺乏成骨诱导成分的环境下,通过活化p38MAPK信号诱导大鼠BMSCs向成骨细胞分化.
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文献信息
篇名 辛伐他汀通过p38MAPK信号通路诱导BMSCs成骨分化的研究
来源期刊 中国骨质疏松杂志 学科 医学
关键词 辛伐他汀 骨髓间充质干细胞 成骨分化 p38丝裂原活化激酶
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 125-130,149
页数 7页 分类号 R329.28
字数 5380字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7108.2016.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘会仁 61 406 12.0 15.0
2 田发明 38 89 5.0 7.0
3 张柳 37 112 6.0 8.0
4 刘光源 5 25 3.0 5.0
5 胡克俭 5 43 3.0 5.0
6 刘家寅 8 41 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
辛伐他汀
骨髓间充质干细胞
成骨分化
p38丝裂原活化激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国骨质疏松杂志
月刊
1006-7108
11-3701/R
大16开
北京望京西园三区325楼丙单元601
82-198
1995
chi
出版文献量(篇)
5600
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8
总被引数(次)
57663
相关基金
河北省自然科学基金
英文译名:
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学科类型:
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