太子参GAPDH基因的克隆及序列分析

• 作者: 丁铃 周涛 李军 江维克 肖承鸿 龙登凯
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 太子参 GAPDH基因 同源克隆法 cDNA末端快速扩增 表达模式
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 园艺·林学
• 页码范围: 87-92
• 页数: 6页
• 分类号: Q785
• 字数: 4151字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2016.07.017

摘要

为了获取可靠内参基因,采用同源克隆技术和cDNA末端快速延伸技术,首次从太子参中克隆3-磷酸甘油醛脱氢酶基因(GAPDH)的部分cDNA序列,命名为PhGAPDH,序列长度为981 bp,包含699 bp的部分阅读框,推测其编码232个氨基酸,还含有282 bp的3'UTR.序列分析结果表明,太子参PhGAPDH基因编码的氨基酸序列与同科植物香石竹(Dianthus caryophyllus)氨基酸序列同源性高达99％.PCR分析结果表明,PhGAPDH基因在太子参不同种源块根、同一种源不同组织及不同生长时期的表达水平较稳定,可以作为太子参功能基因研究的内部参考基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江维克		125	792	17.0	20.0
2	周涛		136	997	18.0	23.0
3	李军		52	184	8.0	11.0
4	肖承鸿		58	415	12.0	16.0
5	龙登凯		11	34	4.0	5.0
6	丁铃		11	59	5.0	7.0