降钙素基因相关肽通过Hippo通路调控小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的实验研究

• 作者: 张慧宇 张纲 李适廷 王飞 窦予昕 谭颖徽
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 降钙素基因相关肽 骨髓间充质干细胞 Hippo信号通路
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 干细胞专栏
• 页码范围: 286-290
• 页数: 5页
• 分类号: Q 254
• 字数: 3912字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7518/hxkq.2016.03.014

摘要

目的：前期研究发现降钙素基因相关肽（CGRP）能够促进成骨细胞的生物学活性，为了进一步揭示CGRP在骨修复中的作用，检测CGRP对小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化的影响，并对Hippo通路在这个过程中的作用进行了初步探讨。方法在体外诱导培养的BMSCs中加入不同浓度的CGRP，处理48?h后测试碱性磷酸酶（ALP）活性，以筛选的优势浓度；处理7?d后进行茜素红染色，分别检测细胞的分化情况。应用Western?blot检测CGRP作用于BMSCs后，Hippo通路核心分子Mst1/2蛋白磷酸化的表达水平；利用Hippo通路抑制剂维替泊芬（Verteporfin）阻断下游Yap信号，逆转录聚合酶链反应检测其对成骨相关因子Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ）、Runt相关转录因子2（Runx2） mRNA的表达影响。结果 ALP活性检测结果显示，与空白对照组相比，10-9、10-8、10-7?mol·L-1浓度范围的CGRP都能显著促进小鼠ALP活性的增加（P<0.05），以10-8?mol·L-1浓度的CGRP为最佳刺激浓度。用10-8?mol·L-1浓度的CGRP处理后，茜素红染色显示钙化结节明显增多。CGRP能够显著上调p-Mst1/2蛋白的表达（P<0.05）；当运用了抑制剂Verteporfin时，显著降低了CGRP诱导的Runx2、ColⅠ?mRNA的表达（P<0.05）。结论 CGRP能够促进小鼠BMSCs的成骨分化，且Hippo信号通路介导了CGRP作用于小鼠BMSCs成骨分化的过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭颖徽	第三军医大学新桥医院口腔科	159	1127	17.0	22.0
2	张纲	第三军医大学新桥医院口腔科	130	941	14.0	20.0
3	张慧宇	第三军医大学新桥医院口腔科	7	29	4.0	5.0
4	王飞	第三军医大学新桥医院口腔科	16	227	8.0	15.0
5	李适廷	第三军医大学新桥医院口腔科	3	17	2.0	3.0
6	窦予昕	第三军医大学新桥医院口腔科	2	9	2.0	2.0