蝉花虫草活性成分的抗惊厥作用

• 作者: 彭秀秀 朱碧纯 柴一秋 章思思 金轶伟 陈官菊
• 来源期刊: 菌物学报
• 关键词: 金蝉花 N6-(2-羟乙基)腺苷 腺苷受体 抗惊厥 机理
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 619-627
• 语种: 中文
• DOI: 10.13346/j.mycosystema.150197

摘要

本研究采用活性追踪的方法,逐步从人工培养蝉花虫草分离获得A(50％乙醇回流提取)、B(膜分离)、C(大孔树脂洗脱)和D(Sephadex LH20柱纯化)等4种样品,单一化合物D纯度为98.62％,鉴定为N6-(2-羟乙基)腺苷[N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine,HEA].研究各样品对戊四唑(pentylenetetrazol,PTZ)诱导的小鼠惊厥模型的影响,以及选择性腺苷A1受体(AA1R)拮抗剂DPCPX或选择性腺苷A2A受体(AA2AR)拮抗剂ZM241385对HEA作用的影响,并采用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、免疫组化(immunohistochemical,iHC)染色和蛋白质免疫印迹(Western blot,WB)等技术进一步探究HEA抗惊厥作用的机制.结果表明,各样品(i.p.)均有抗惊厥活性,HEA (40-60mg/kg,i.p.)能显著延长惊厥小鼠的存活时间和降低死亡率,DPCPX (2mg/kg,in)能够拮抗HEA的抗惊厥作用,而ZM241385无此作用;HE、IHC和WB的结果进一步揭示DPCPX显著降低HEA的作用.综上所述,蝉花虫草的HEA具有抗惊厥作用,并且可能通过激活腺苷A1受体而起作用.