HB-EGF对HSC-T6细胞Ras/ERK通路的激活及对MMP-2、TIMP-1表达的影响

• 作者: 何彬彬 张莉娟 王小众 陈治新 黄月红
• 来源期刊: 福建医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 表皮生长因子 肝素 肝细胞 星形细胞 大鼠 细胞外信号调节MAP激酶类 RAS蛋白质类 胞间信号肽类和蛋白质类 基质金属蛋白酶类 金属蛋白酶1组织抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 69-73
• 页数: 5页
• 分类号: R332|R341|R329.24|R345.9|R575|R977.3|R977.6
• 字数: 4125字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察肝素结合性表皮生长因子样生长因子(HB-EGF)激活肝星状细胞(HSC)过程中Ras/ERK信号通路的变化和对金属基质蛋白酶(MMP)及其抑制物的影响. 方法 传代培养HSC-T6细胞,分空白对照组、HB-EGF处理组(20,40,80 ng/mL),采用QRT-PCR法检测MMP-2、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)及表皮生长因子受体(EGFR) mRNA的表达,并确定HB-EGF刺激HSC-T6 Ras/ERK通路(ERK1、ERK2、P38MAPK)活化的最佳浓度及最佳时间,检测该通路活化情况. 结果 QRT PCR检测提示,MMP-2的表达随HB-EGF干预时间的延长增加,TIMP-1的表达随干预时间的延长递减;40 ng/mL HB-EGF培养HSC-T6 48 h后,EGFRmRNA的表达较空白对照组明显上调(P＜0.05);选择40 ng/mL HB-EGF培养48 h为最佳刺激时间与浓度,该处理组ERK1 mRNA的表达较空白对照组明显上调(P＜0.05),但ERK2、P38MAPK的变化无统计学意义;Western-blot检测提示该处理组ERK1蛋白的表达较空白对照组上调(P＜0.05). 结论 HB-EGF可影响HSC-T6的MMP-2、TIMP-1的表达;HB-EGF通过促进HSC-T6表达EGFR、ERK1,有效激活细胞内Ras/ERK信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈治新	福建医科大学附属协和医院消化内科	83	438	11.0	15.0
2	王小众	福建医科大学附属协和医院消化内科	139	920	14.0	22.0
3	张莉娟	福建医科大学附属协和医院消化内科	38	220	10.0	13.0
4	黄月红	福建医科大学附属协和医院消化内科	53	347	11.0	15.0
5	何彬彬	福建医科大学附属协和医院消化内科	2	5	1.0	2.0