抑制肺鳞癌细胞FANCM和USP1基因对顺铂的增敏效应

• 作者: 李坚 李玫瑜 陈康
• 来源期刊: 江苏大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 肺鳞癌细胞 FA/BRCA通路 顺铂 FANCM USP1 siRNA
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 147-153
• 页数: 7页
• 分类号: R392.28|R979.1
• 字数: 6061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13312/j.issn.1671-7783.y150268

摘要

目的:研究抑制FANCM和USP1基因后,人肺鳞癌SK-MES-1细胞株FA/BRCA通路激活状态以及对顺铂敏感性的变化.方法:用脂质体转染试剂将FANCM-siRNA和USP1-siRNA分别和共转染于SK-MES-1细胞株,采用蛋白质印迹法测定转染后FANCM和USP1蛋白表达,并检测转染前后经DDP处理后细胞FANCD2蛋白单泛素化水平.免疫荧光染色检测胞核内FANCD2核聚小体表达.CCK-8法测定转染前后细胞生存率的变化;Annexin V/PI流式细胞术测定转染前后细胞凋亡率.结果:转染FANCM-siRNA和USP1-siRNA后,SK-MES-1细胞中FANCM和USP1蛋白表达均较转染前明显降低.转染FANCM-siRNA后经顺铂诱导的FANCD2单泛素化水平和核聚小体表达明显下调;转染USP1-siRNA后,顺铂诱导的FANCD2单泛素化水平和核聚小体形成明显增加;转染USP1-siRNA后细胞生存率和细胞凋亡率高于转染FANCM-siRNA,同时共转染USP1-siRNA+ FANCM-siRNA后细胞对顺铂的致敏效应与转染USP1-siRNA相似.结论:沉默FANCM和USP1基因后,通过阻断FA/BRCA通路,抑制其DNA修复功能,导致SK-MES-1细胞对顺铂的敏感性增高,其中沉默USP1基因的增敏效应更为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李坚	江苏大学附属医院呼吸内科	80	338	9.0	12.0
2	陈康	江苏大学附属医院呼吸内科	4	12	2.0	3.0
3	李玫瑜	江苏大学附属医院呼吸内科	2	3	1.0	1.0