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摘要:
目的 探讨1,25二羟维生素D3[1,25 (OH) 2D3]及PI3K/AKT信号通路抑制剂(LY294002)对人肝癌HepG2细胞的增殖、侵袭影响及作用机制.方法 实验设10-8、10-7、10-6 mol/L 1,25(OH)2D3组及2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L LY294002组,10-7mol/L 1,25(OH)2D3 +5 μmol/L LY294002联合组,噻唑蓝法检测人肝癌HepG2细胞增殖抑制率;CompuSyn软件计算联合指数;Tanswell小室检测HepG2细胞侵袭数;Western blot检测HepG2细胞增殖细胞核抗原(PCNA),细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)、磷酸化丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(p-AKT)、10号染色体缺失且与张力蛋白同源物磷酸脂酶基因(PTEN)蛋白.结果 1,25(OH)2D3及LY294002对人肝癌HepG2细胞增殖抑制率呈时间-剂量依赖效应(P<0.05);1,25 (OH)2D3联合LY294002组细胞增殖抑制率明显高于二者单独处理组(P<0.05),联合指数=0.728,2者具有协同效应;10-7 mol/L 1,25 (OH)2 D3组、5 μmol/L LY294002组以及联合组HepG2细胞侵袭数[分别为(45.9±6.4)、(49.9±6.0)、(27.8±4.0)个]明显低于对照组[(64.6±8.0)个](P<0.05).与对照组比较,10-7 mol/L 1,25 (OH)2D3组及联合组HepG2细胞PTEN蛋白表达量增加,差异有统计学意义(P<0.05),10-7 mol/L 1,25(OH)2D3组、5μmol/L LY294002组及联合组HepG2细胞PCNA、MMP-9、p-AKT蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组蛋白表达量低于二者单独处理组(P<0.05).结论 1,25 (OH)2D3可抑制人肝癌HepG2细胞增殖、侵袭,其机制可能与上调PTEN表达,抑制PI3 K/AKT信号通路活性,下调PCNA、MMP-9蛋白有关;与LY294002合用具有协同效应.
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文献信息
篇名 1,25二羟维生素D3对肝癌HepG2细胞增殖侵袭影响
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 1,25(OH)2D3 HepG2细胞 增殖 侵袭 PI3K/AKT
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 81-84
页数 分类号 R395.6
字数 语种 中文
DOI 10.11847/zgggws2016-32-01-24
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 娄方方 贵州医科大学检验学院临床生化教研室 4 7 2.0 2.0
2 孔维莹 贵州医科大学检验学院临床生化教研室 8 9 2.0 2.0
3 黄健 贵州医科大学检验学院临床生化教研室 13 33 4.0 5.0
4 孙建超 贵州省人民医院临床检验中心 2 9 2.0 2.0
5 黄(韻)祝 贵州医科大学检验学院临床生化教研室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
1,25(OH)2D3
HepG2细胞
增殖
侵袭
PI3K/AKT
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
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19
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137644
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