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摘要:
目的 整合在体、离体、细胞、分子多功能指标,观察抗心律失常复方中药稳心颗粒(WXKL)对大鼠心脏和豚鼠离体心脏心电图、心肌细胞表型及hERG离子通道电流作用,对心脏安全性再评价.方法 ①大鼠在体实验:WXKL72.9 g·kg-1剂量ig给予,连续7d,然后进行Ⅱ导联心电图记录.②豚鼠离体心脏实验:按照正常灌流液10 min,WXKL3×10-2 g·L-110 min顺序灌流,记录心电图.③高内涵细胞表型实验:H9C2心肌细胞加入WXKL1×10-2、1×10-3g·L-1 24h后,换成0.1 μmol·L-1Hoechst 33342、MitoTracker Deep Red FM 2种荧光分子探针作用20 min,再加入Rhod2 AM荧光分子探针作用30 min,进行活细胞成像.④全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验:加入含有(1×10-2、l×10-2.5、1×101、1×10-3.4 g·L-1) WXKL的细胞外液,记录hERG通道电流,分析hERG通道活性Ix.结果①大鼠在体实验:与空白对照组比,WXKL72.9 g·kg-1及阳性药VER 3.6×10-2g·kg-1对P-R间期、QRS间期、QTs间期、心率差异无统计学意义.②豚鼠离体实验:与空白对照组相比,WXKL3×10-2 g·L-1组P-R间期、QRS间期、Q-T间期、心率并没有显著性差异,阳性药奎尼丁3.25×10-3g·L-1延长QRS间期、Q-T间期,减慢心率(P<0.01),而P-R间期差异无统计学意义.③高内涵细胞表型实验:与空白对照组相比,各浓度WXKL对H9C2心肌细胞的数量、线粒体质量及细胞内钙流强度未显著性改变,而Ⅲ类抗心律失常阳性药胺碘酮在6.82×10-3 g·L-1剂量下则对H9C2心肌细胞有显著性改变损害.④全自动膜片钳Ionworks系统记录hERG通道电流实验:与空白对照组相比,各浓度的WXKL未显著性改变hERG通道电流,hERG通道活性没有差异,阳性药奎尼丁3.25×10-4g·L-1阻断hERG通道,抑制hERG通道活性(P<0.01).结论 根据本研究首次建立的多指标综合评价方式,WXKL是一种对心脏较安全的抗心律失常复方中药.
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文献信息
篇名 抗心律失常复方中药稳心颗粒的心脏安全性再评价
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 稳心颗粒 心律失常 心脏安全性评价 中药
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 抗心律失常中药安全性评价专题
研究方向 页码范围 567-571
页数 5页 分类号 R259
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊官伟 76 765 14.0 26.0
2 陈晓南 2 1 1.0 1.0
3 朱彦 29 117 6.0 10.0
4 杜群群 3 0 0.0 0.0
5 崔英 5 8 1.0 2.0
6 祝婕 1 0 0.0 0.0
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心脏安全性评价
中药
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1672-2981
43-1408/R
大16开
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2003
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