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摘要:
种子休眠性是花生重要的农艺性状.为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 kDa,理论等电点pI=9.64.序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因AhARP一致,确认该cDNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长cDNA序列.荧光定量PCR结果表明,AhARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,AhARP基因受到明显诱导;说明AhARP基因可能与花生种子休眠有关.AhARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
来源期刊 核农学报 学科
关键词 花生 种子 休眠性 生长素抑制蛋白基因 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 植物诱变育种·农业生物技术
研究方向 页码范围 638-645
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.11869/j.issn.100-8551.2016.04.0638
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翟虎渠 63 1604 21.0 39.0
2 胡晓辉 35 261 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
花生
种子
休眠性
生长素抑制蛋白基因
实时荧光定量PCR
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
核农学报
月刊
1000-8551
11-2265/S
16开
北京市海淀区圆明园西路2号农产品加工研究所
1987
chi
出版文献量(篇)
4988
总下载数(次)
6
总被引数(次)
55367
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