基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
研究了碳正离子作为Lewis酸催化三组分氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应.在温和条件下,三苯甲基溴和NaBArF原位生成的[Ph3C][BArF]可以高效、高化学选择性的催化四氢异喹啉、芳香醛和吲哚的氧化还原中性胺基α-C(sp3)-H芳基化反应(产率最高达99%).并且其它的亲核试剂(如:β-萘酚、3-甲氧基苯酚、3-N,N-二甲基胺基苯酚和2,5-二甲基吡咯等)也能较好的完成该反应.
推荐文章
Amberlyst-15催化C(sp3)-H对靛红类化合物的加成反应
C(sp3)-H键
Amberlyst-15
绿色化学
靛红
合成
吲哚酮
3-卤氧化吲哚参与胺基化反应合成3-胺基四取代氧化吲哚
3-胺基四取代氧化吲哚
胺化反应
3-卤氧化吲哚
苄胺
合成
铜催化N'-芳基苯磺酰肼的N'-芳基化反应
铜催化
芳基化
磺酰肼
醋酸铜
三乙胺
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 碳正离子Lewis酸催化氧化还原中性胺基α-C(sp3)H芳基化反应
来源期刊 化学学报 学科
关键词 碳正离子 Lewis酸 氧化还原中性反应 α-C(sp3)H芳基化 有机催化
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 61-66
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/A15090587
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕健 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子识别与功能院重点实验室 6 33 2.0 5.0
2 罗三中 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子识别与功能院重点实验室 8 9 2.0 2.0
3 张启超 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室分子识别与功能院重点实验室 7 68 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
碳正离子
Lewis酸
氧化还原中性反应
α-C(sp3)H芳基化
有机催化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导