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摘要:
目的:探究宿主细胞硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)与 HCV 复制的关系以及 TXNIP 促进HCV 复制的分子机制。方法利用转录组芯片和转录组深度测序技术对细胞培养的 HCV(HCVcc)感染的 Huh7细胞进行转录组分析,并通过反转录-实时荧光定量 PCR 和高通量测序差异表达的 TXNIP 进行细胞差异表达验证;同时观察 TXNIP 表达水平对 HCV 感染的影响。结果转录组芯片检测发现, HCVcc 感染的 Huh7细胞中 TXNIP mRNA 较未感染的对照细胞上调约3.7倍;转录组深度测序表明, TXNIP mRNA 在 HCVcc 感染后36、60 h 均明显上调(t 值分别为24.90、8.27,均 P <0.01);细胞实验证明,小干扰 RNA(siRNA)干扰 TXNIP 表达可降低 HCVcc 感染,而过表达 TXNIP 可促进 HCV 感染;HCV 感染可诱导 Huh7细胞 TXNIP 上调而不能诱导 Huh7.5.1细胞 TXNIP 上调;α干扰素、β干扰素和λ干扰素处理细胞均可上调 TXNIP 的表达。结论 HCV 感染诱导 TXNIP 表达上调,而 TXNIP 表达上调可促进 HCV 复制,宿主蛋白 TXNIP 在 HCV 复制、感染及免疫逃逸中具有重要作用。
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文献信息
篇名 宿主细胞硫氧还蛋白互作蛋白与丙型肝炎病毒感染的相互作用研究
来源期刊 中华传染病杂志 学科
关键词 肝炎病毒属 硫氧还原蛋白结合蛋白 干扰素类
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 597-602
页数 6页 分类号
字数 3892字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2016.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戚中田 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 159 632 13.0 16.0
2 赵平 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 45 191 8.0 11.0
3 唐紫薇 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 3 4 1.0 2.0
4 王世杰 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 3 5 1.0 2.0
5 王文博 第二军医大学微生物学教研室上海市医学生物防护重点实验室 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒属
硫氧还原蛋白结合蛋白
干扰素类
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
5047
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38263
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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