多段截骨Rush钉固定治疗成骨不全患儿股骨干骨折

• 作者: 吴永涛 吴革 汪兵 王晓威 苗武胜
• 来源期刊: 美中国际创伤杂志
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 临床论著
• 页码范围: 35-37
• 页数: 3页
• 语种: 中文

摘要

成骨不全是一种基因缺陷导致结缔组织结构异常,导致骨骼强度减低.伴随其他常见临床特征包括:骨骼畸形、蓝巩膜、传导性耳聋、龋齿、颅底塌陷等,其他少见的临床表现为:多发韧带松弛、疝气、皮下血肿、多汗[1]. 发病的年龄及严重程度跨度很大,可以从伴发颅骨骨折、畸形成簇肋骨、长骨骨折出生的新生儿到受到外力骨折的年长儿,基本和常人一样.至少90％的患儿有明确的临床特征、基因异常及Ⅰ型胶原的缺失.大量的基因与分子生物学研究表明90％的患儿由于Ⅰ型胶原基因编码异常导致[2].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苗武胜	西安交通大学医学部附属红会医院小儿骨科	23	31	4.0	5.0
2	吴革	西安交通大学医学部附属红会医院小儿骨科	17	30	4.0	5.0
3	吴永涛	西安交通大学医学部附属红会医院小儿骨科	23	48	5.0	6.0
4	汪兵	西安交通大学医学部附属红会医院小儿骨科	19	62	5.0	7.0
5	王晓威	西安交通大学医学部附属红会医院小儿骨科	3	0	0.0	0.0