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摘要:
目的:构建带有Myc标签的Thr-213、Thr-235、Ser-404磷酸化位点突变为Ala的Tau蛋白真核表达质粒,并在真核细胞中表达Myc-Tau3m蛋白.方法:利用重组PCR方法得到Thr-213、Thr-235、Ser-404磷酸化位点突变为Ala的编码序列,将其插入经BamH Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切的pXJ40-Myc表达载体,在人293T细胞中转入空载体和重组质粒,利用Western印迹检测其表达及功能.结果:测序和酶切结果证实Myc-Tau3m真核表达质粒构建成功,转染293T细胞后获得表达,表达产物可促进微管的乙酰化.结论:构建了Thr-213、Thr-235、Ser-404磷酸化位点突变的Myc-Tau3m真核表达载体,为进一步研究Tau蛋白磷酸化的生理机能奠定了基础.
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文献信息
篇名 微管结合蛋白Tau磷酸化位点突变体的构建及鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 微管结合蛋白Tau 突变体 磷酸化 真核表达
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-47
页数 4页 分类号 Q78
字数 3717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2016.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕朝晖 解放军总医院内分泌科 105 577 12.0 18.0
2 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
3 丁丽华 军事医学科学院生物工程研究所 47 135 6.0 8.0
4 张亚楠 军事医学科学院生物工程研究所 9 8 2.0 2.0
5 贾晓蒙 解放军总医院内分泌科 3 3 1.0 1.0
6 罗晓丽 军事医学科学院生物工程研究所 1 1 1.0 1.0
7 陈滢洁 军事医学科学院生物工程研究所 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
微管结合蛋白Tau
突变体
磷酸化
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导