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摘要:
目的 建立同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因含量的HPLC方法.方法 采用Sheshido SPOLAR C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺溶液(磷酸调至pH2.8)-甲醇-乙腈(85∶3∶12)为流动相,检测波长为262 nm,进样量10 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 方法线性浓度范围马来酸氯苯那敏为0 ~ 103.2 μg/mL,咖啡因为0~ 262.5 μg/mL,相关系数均大于0.999;最低检出限马来酸氯苯那敏为8.7 mg/kg,咖啡因为2.5 mg/kg;高、中、低3个浓度水平的加标回收率为96%~103%;测定值的相对标准偏差(n=6)小于5%.结论 HPLC法准确、专属性强、灵敏度高,适用于同时测定化妆品中马来酸氯苯那敏和咖啡因.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 化妆品中马来酸氯苯那敏与咖啡因的测定
来源期刊 卫生研究 学科 医学
关键词 马来酸氯苯那敏 咖啡因 化妆品 高效液相色谱
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 实验报告
研究方向 页码范围 140-142
页数 分类号 R168|TQ651.2
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩曦莹 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
马来酸氯苯那敏
咖啡因
化妆品
高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
卫生研究
双月刊
1000-8020
11-2158/R
大16开
北京西城区南纬路29号
18-76
1972
chi
出版文献量(篇)
4999
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13
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