Notch信号通路对婴幼儿血管瘤周细胞分化的调控作用

• 作者: 吉毅 向波 徐畅 陈思源
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 关键词: 血管瘤 周细胞 信号通路 细胞分化
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 肿瘤外科专题
• 页码范围: 653-657
• 页数: 5页
• 字数: 3341字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2016.09.004

摘要

目的 研究Notch信号通路在婴幼儿血管瘤(IH)中的动态表达,探讨其对血管瘤周细胞(Her-pericyte)分化的影响.方法 选取增殖期与消退前期IH瘤体组织.采用免疫荧光双染检测Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期IH组织中的表达状况.应用Real-time PCR检测增殖期与消退前期Hem-pericyte中Jagged1、Notch3及Hes1基因表达水平.使用Notch信号通路的特异性抑制剂DAPT作用于Hem-pericyte,观察其对Hem-pericyte分化的影响.结果 消退前期IH血管网较增殖期IH血管网排列更为成熟规则.Jagged1、Notch3及Hes1在增殖期与消退前期血管瘤中均有表达,其中Jagged1主要分布于HemEC,Notch3与Hes1则主要表达于Hem-pericyte.与增殖期Hem-pericyte相比,消退前期Hem-pericyte中Notch3与Hes1基因表达水平显著升高(3.10±0.32 vs 1.41±0.37,1.89±0.35 vs 0.78±0.41);与周细胞分化/收缩力相关的基因:smMHC与αSMA的表达水平在消退前期Hem-pericyte中也显著升高(4.27±0.28 vs 0.48±0.19,1.43±0.21 vs 0.39±0.20).采用y-分泌酶抑制剂DAPT阻断Notch信号通路后,消退前期Hem-pericyte中smMHC与αSMA基因的表达水平显著下调(4.31±0.34 vs 2.1±0.32,1.40±0.31vs 0.56±0.27).结论 Hem-pericyte中存在活化的Notch信号通路;Notch参与了对体外培养Hem-pericyte分化的调控.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	向波	四川大学华西医院小儿外科	72	180	7.0	9.0
2	徐畅	四川大学华西医院小儿外科	44	74	6.0	7.0
3	吉毅	四川大学华西医院小儿外科	25	125	7.0	11.0