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摘要:
目的 探讨运用慢病毒载体介导的RNA干扰技术抑制血管生成抑制因子1(VASH1)的表达对人脑胶质瘤U-87MG细胞增殖和凋亡的影响.方法 应用pGCL-GFP质粒构建针对VASH1的慢病毒shRNA载体,转染入工具细胞293T,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞;通过RT-PCR和Western blot评价其对U-87MG细胞内VASH1表达的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察U-87MG细胞增殖活性的改变;用流式细胞仪(FCM)检测U-87MG细胞凋亡的变化.结果 与转染阴性对照组和空白组相比,转染pGCL-GFP-VASH1慢病毒载体的U-87MG细胞VASH1的mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);细胞的增殖活性显著上调(P<0.01),细胞凋亡明显减少(P<0.01).结论 VASH1shRNA慢病毒载体可抑制VASH1在人脑胶质瘤U-87MG细胞中的表达,并增加肿瘤细胞的增殖活性,抑制细胞凋亡.
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关键词云
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文献信息
篇名 慢病毒载体介导RNAi稳定抑制VASH1表达对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 VASH1 RNA干扰 慢病毒载体 胶质瘤
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 193-196
页数 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江普查 武汉大学中南医院神经外科 153 708 13.0 18.0
2 付锴 武汉大学中南医院神经外科 33 87 5.0 8.0
3 刘细国 湖北省肿瘤医院神经外科 8 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
VASH1
RNA干扰
慢病毒载体
胶质瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
总被引数(次)
30165
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