免疫抑制剂在重症肌无力中的临床应用

• 作者: 杨维丽
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 56-59
• 页数: 4页
• 分类号: R746.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2016.02.020

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的抗乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,数目减少.MG发病原因包括自身免疫、被动免疫、药物(如D-青霉胺等)、感染等.MG每年平均发病率约为7.40/100 000(女性7.14/100 000,男性7.66/100 000)[1].任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20 ～ 40岁和40 ～ 60岁,前者女性多于男性,后者男性多见,10岁以下发病仅占10％,年龄大者易伴有胸腺瘤.但近年来我国有文献报道,发病年龄以儿童期多见,占MG的56.4％,且发病年龄提前,多在1～5岁[2].MG主要表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息后症状明显减轻.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨维丽		1	0	0.0	0.0