TTN、ALK、MUC2高频变异位点与胃癌临床病理特征的相关性

• 作者: 张伟 王公平 王珍珍 裴哲
• 来源期刊: 河南科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 测序分析 高频变异位点 临床病理特征
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 255-258
• 页数: 4页
• 分类号: R735.2
• 字数: 2776字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2016.04.005

摘要

目的：研究胃癌的高频变异位点并探讨其与胃癌临床病理特征的关系。方法通过二代测序平台对26例胃癌组织进行靶向深度测序,与人类基因组UCSC hg19数据库比对,筛选出胃癌中的高频变异位点,并对临床病理特征进行分析。结果胃癌中突变率较高的基因位点有TTN rs12693166(15/26)、rs2627043(22/26), ALK rs3795850(19/26)、rs1881420(23/26),MUC2 rs2856111(20/26)、rs56365200(20/26)。高频变异位点与胃癌的年龄、性别、分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期以及劳伦斯分型等临床病理特征之间差异无统计学意义。结论 TTN rs12693166、rs2627043、ALK rs3795850、rs1881420、MUC2 rs2856111、rs56365200位点在胃癌中变异频率较高,可能与胃癌的发生存在一定的相关性。未发现高频变异位点与胃癌患者的临床病理特征存在明显的相关性。