Src蛋白激酶活性的调节机制

• 作者: 朱曙东 胡睿
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 关键词: Src 蛋白激酶 调节机制
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 1061-1069
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16476/j.pibb.2016.0033

摘要

Src蛋白激酶在人类多种肿瘤细胞中被激活并在肿瘤发生、发展过程中起重要作用.Src活性的调节主要包括共价修饰、异构调节,但基因突变和其他一些方式也可以调节其活性.Src共价修饰主要是磷酸化,Tyr530、Tyr419、Thr34、Thr46、Ser72、Tyr138和Tyr213等都是Src的磷酸化位点,其中Tyr530位点和Tyr419位点是Src最重要的磷酸化位点.异构调节包括SH3、SH2等区域结合的调节,分别涉及黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、孕酮受体(progesteronereceptor,PR)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、P130Cas、血小板源生长因子(the platelet-derived growth factor,PDGF)、血小板衍生生长因子受体(platelet-derived growth factor receptor,PDGFR)、表皮生长因 子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR,HERl/erbBl)、人类表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,ERBB2/HER2/NEU)、胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor-1 receptor,IGF-1R)、纤维母细胞生长因子受体1 (fibroblast growth factor receptor,FGFRl)、肝细胞生长因子受体(hepatocyte growth factor receptor c-Met)、人类l型T细胞白血病病毒编码的辅助蛋白p13、HIV-1毒力因子Nef和Sin.本文就Src蛋白激酶的调节机制作一简要综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡睿		3	8	1.0	2.0
2	朱曙东		1	0	0.0	0.0