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摘要:
以藤黄酸为原料,经过酯化反应或酰胺化反应,在C-30位的羧基上引入不同的烷氰基或芳香氰基,设计合成了7个藤黄酸氰基衍生物,其中6个为新化合物,其结构经MS和1H NMR确证.采用四氮唑蓝(MTT)法测试了合成化合物对肝癌细胞(HepG2)、结肠腺癌细胞(RKO)和卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活性,结果表明,所合成的化合物均具有一定的抗肿瘤活性,其中化合物4和6的抗肿瘤活性明显优于阳性对照物藤黄酸.
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文献信息
篇名 藤黄酸氰基衍生物的合成及抗肿瘤活性
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 藤黄酸 氰基 合成 抗肿瘤 衍生物
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 905-912
页数 8页 分类号 O629.9
字数 7578字 语种 中文
DOI 10.11944/j.issn.1000-0518.2016.08.150397
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭茵 广州医科大学药学院 16 20 2.0 3.0
2 黎金海 广州医科大学药学院 4 7 2.0 2.0
3 黄雁 广州医科大学药学院 3 7 2.0 2.0
4 张志佳 广州医科大学药学院 2 6 2.0 2.0
5 廖思燕 广州医科大学药学院 5 10 2.0 2.0
6 陈美君 广州医科大学药学院 3 2 1.0 1.0
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应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
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10
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