氧化苦参碱体外抑制胰腺星状细胞激活和p38-MAPK mRNA 表达

• 作者: 向晓辉 夏时海 许威 陈凯
• 来源期刊: 中华胰腺病杂志
• 关键词: 氧化苦参碱 胰腺星状细胞 激活 氧化应激 p38-MAPK
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 185-188
• 页数: 4页
• 字数: 2438字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.03.010

摘要

目的：验证氧化苦参碱（ OM ）在体外对胰腺星状细胞（ PSC ）激活的抑制作用，探讨其作用机制。方法观察经不同浓度OM干预后大鼠PSC细胞株LTC-14在转化生长因子β1（ TGF-β1）诱导激活后的增殖能力，应用ELISA法检测细胞超氧化物歧化酶（ SOD）水平，用实时定量PCR法检测细胞丝裂原激活蛋白激酶p38（p38-MAPK） mRNA表达量。结果对照组及0．1、0．5、1、2、5 g／L OM干预30 min后再加8μg／L TGF-β1诱导组（ OM组）细胞在培养12 h后的细胞增殖分别为1．51±0．08、1．50±0．07、1．15±0．04、1．15±0．04、1．08±0．06、1．08±0．10，0．5 g／L以上的OM组低于对照组，差异有统计学意义（P值均为0．000）。对照组、TGF-β1组及0．5、1 g／L OM组培养12 h后LTC-14细胞SOD的水平分别为0．087±0．005、0．073±0．004、0．085±0．010、0．086±0．007，各组间差异无统计学意义；p38-MAPK mRNA表达量分别为1．000±0．000、1．979±0．505、0．606±0．111、0．303±0．159，TGF-β1组显著高于对照组（P＝0．002），两个OM组均低于TGF-β1组（P值均为0．000），但两个OM组间差异无统计学意义（P＝0．208）。结论 OM体外能够抑制PSC的激活，其作用机制可能是通过抑制p38-MAPK mRNA表达实现的。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许威	武警后勤学院附属医院肝胆胰脾中心消化二科	21	48	4.0	6.0
2	夏时海	武警后勤学院附属医院肝胆胰脾中心消化二科	16	24	3.0	4.0
3	陈凯	武警后勤学院附属医院肝胆胰脾中心消化二科	18	56	5.0	7.0
4	向晓辉	武警后勤学院附属医院肝胆胰脾中心消化二科	14	22	3.0	4.0