243例参麦注射液不良反应/事件报告分析

• 作者: 张万智 张予军 程志
• 来源期刊: 中国执业药师
• 关键词: 参麦注射液 不良反应 不良事件 分析
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 药品不良反应
• 页码范围: 43-47
• 页数: 5页
• 字数: 2870字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5433.2016.08.010

摘要

目的：分析参麦注射液发生不良反应/事件（ADR/ADE）的特点，为临床安全用药提供参考。方法：收集孝感市2011-2015年参麦注射液 ADR/ADE 报告共243例，并对患者的人群特征、给药途径、用法用量、ADR/ADE临床表现、严重ADR/ADE的特点等进行统计与分析。结果：243例ADR/ADE中，以女性（150例，61.73%），50岁以上患者（180例，74.08%）用药1 h内（121例，49.79%）ADR/ADE 多发，累及器官及系统以循环系统反应（80例，32.92%），皮肤及附件损害（43例，17.70%）为主；严重ADR/ADE 23例（9.47%），以过敏反应为主。结论：临床应用参麦注射液时，应加强对女性、老年人和用药1h内的监测，辨证用药，发生严重ADR/ADE时，及时停药及对症处理，转归良好。