miR-138靶向调控PDK1基因抑制人结肠癌SW620细胞侵袭

• 作者: 万义增 英舟 陈素贤
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 微小RNA 丙酮酸脱氢酶激酶-1 结肠癌SW620细胞
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 340-344
• 分类号: R735.3+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2016.05.005

摘要

目的 探讨人结肠癌SW620细胞中miR-138和PDK1基因的表达,阐明miR-138对PDK1基因的靶向调控作用以及对SW620细胞侵袭性的影响.方法 培养SW620细胞并应用免疫荧光检测PDK1基因在细胞中的表达.采用生物信息学方法对miR-138和PDK1基因的靶向匹配关系进行预测并应用双荧光素酶报告基因系统鉴定.脂质体2000转染miR-138模拟物后,qRT-PCR检测miR-138和PDK1基因的表达,Western blot检测PDK1蛋白的表达,Transwell小室检测SW620细胞体外的侵袭性.结果 倒置相差显微镜下可见人结肠癌SW620细胞均匀分布,形态规则均一;细胞免疫荧光显示细胞内有PDK1蛋白的表达,显示红色荧光.靶基因预测软件miRanda和TargetScan显示miR-138和PDK1基因匹配良好,双荧光素酶报告基因系统鉴定发现miR-138能够结合PDKl mRNA 3'UTR并有效抑制其表达.qRT-PCR和Western blot检测结果表明过表达miR-138能够导致PDK1基因表达的下降.Transwell实验表明miR-138的过表达能够抑制SW620细胞的侵袭.结论 miR-138通过靶向作用于PDKl mRNA 3'UTR能够负性调控PDK1基因的表达,并能够抑制人结肠癌SW620细胞的侵袭.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万义增	辽宁医学院附属第三医院病理科	31	143	8.0	10.0
2	陈素贤	辽宁医学院附属第三医院病理科	8	56	4.0	7.0
3	英舟	辽宁医学院附属第三医院病理科	1	12	1.0	1.0