原文服务方: 合成化学       
摘要:
以K2 CO3为碱,β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯经共轭加成反应合成了一系列α-氨基酸衍生物,收率88%~99%,d/r值1.2:1~1.3:1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证.
推荐文章
丙烯酸二甲氨基乙酯改性含氢聚硅氧烷的合成与表征
聚甲基氢硅氧烷
丙烯酸二甲氨基乙酯
硅氢加成反应
氨基硅油
高效液相色谱法拆分α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物对映体
高效液相色谱法
手性固定相
α-氨基酸的邻苯二甲酰衍生物
对映体拆分
一种合成2-乙酰氨基苯基丙烯酸和2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸甲酯的新方法
合成
2-乙酰氨基苯基丙烯酸
2-乙酰氨基-3-苯基丙烯酸甲酯
2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应
2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯
不对称催化氢化
保护基
D-苯丙氨酸
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 碱促进β-酮酸酯与2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯的 共轭加成反应合成α-氨基酸衍生物
来源期刊 合成化学 学科
关键词 β-酮酸酯 2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯 α-氨基酸 共轭加成 合成
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 快递论文
研究方向 页码范围 963-967
页数 5页 分类号 O625.6|O626.13
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.11.16091
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵建强 中国科学院成都有机化学研究所国家手性药物工程研究中心 11 25 3.0 4.0
5 张晓梅 中国科学院成都有机化学研究所国家手性药物工程研究中心 37 99 6.0 8.0
6 邓莉萍 中国科学院成都有机化学研究所国家手性药物工程研究中心 2 1 1.0 1.0
10 徐小英 中国科学院成都有机化学研究所国家手性药物工程研究中心 11 30 3.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
β-酮酸酯
2-苯二甲酰亚氨基丙烯酸甲酯
α-氨基酸
共轭加成
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
论文1v1指导