吲哚胺2,3-双加氧酶在创伤后应激障碍大鼠海马中的表达变化与作用

• 作者: 何主强 吴京雷 杨国平 段发亮 王孟阳 罗明 韦君武
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 创伤后应激障碍 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6 吲哚胺2,3-双加氧酶
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 385-388
• 页数: 4页
• 分类号: R329.2
• 字数: 3742字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2016.04.006

摘要

目的 通过检测创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)大鼠海马中吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)含量变化与运用IDO抑制剂治疗对神经元细胞的保护机制,探讨PTSD发病原因及机制.方法 将60只健康雄性Wistar大鼠随机分为:对照组、PTSD组、PTSD+ IDO抑制剂治疗组,运用ELISA试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)含量变化,通过RT-PCR、Western blot检测IDO的表达情况.通过TUNEL染色法检测海马神经元凋亡率,并对大鼠进行行为学评估.结果 检测结果显示对照组、PTSD组与IDO抑制剂治疗组TNF-α分别为[(1.26±0.12) vs.(8.58±0.67) vs.(3.69±0.41) pg/mL]、IL-6分别为[(2.28±0.19) vs.(15.72±1.42) vs.(7.45±0.58) pg/mL]、IDOmRNA分别为[(0.152 7±0.014 7)vs.(0.827 8±0.079 6)vs.(0.223 6±0.038 7)]、IDO蛋白分别为[(0.061 2±0.008 6)vs.(1.232 9±0.114 8) vs.(0.423 5±0.041 1)]、神经元的凋亡率为[(5.46±1.87)％vs.(81.47±6.86)％ vs.(42.54±3.98)％](均P＜0.05),行为学表现明显改善.结论 PTSD大鼠海马区域TNF-α、IL-6、IDO表达显著提高,IDO抑制剂治疗能降低其含量,细胞因子、IDO在PTSD发病机制中起重要作用,运用IDO抑制剂能改善PTSD大鼠海马区域神经元损伤.